Skriv ut sidan  <--tillbaka
Ändrad: 2022-12-19 S-  Valproat
Utförande laboratorium: Klinisk kemi och farmakologi
Akademiska sjukhuset  
Remiss: Läkemedel
Elektronisk beställning i Cosmic  
Provkärl: Röd propp, 7 mL
Vid kapillär provtagning:
1 st. 500 µL rör med röd propp
Varuförsörjningens artikelnummer 51411  
Provtagning: Remiss:
På remissen anges:
1) Tid för senaste dosintag (datum och klockslag).
2) Medicinering (preparat, dos, tidpunkt för insättning/dosändring).
3) Provtagningstid för blodprovet (datum och klockslag).

Provtagning:
Prov tas före morgondos.
Gelbarriärrör får inte användas.

Provhantering:
Ocentrifugerat blodprov förvaras i rumstemperatur.
Prov bör vara lab tillhanda inom 4 timmar från provtagningen då provet ska vara centrifugerat inom 5 timmar från provtagningen.

OBS! Om transporten inte når analyserande lab inom 4 timmar måste provet centrifugeras och serum avskiljas från blodkropparna.
Centrifugering vid 2400 g i 7 minuter.
Pipettera serum, lämna minst en centimeter till blodkropparna, till ett plaströr (sekundärrör).

Serum i sekundärrör är hållbart i 7 dygn vid 2 - 8°C.
Efter 7 dygn fryses serum vid <-15°C.

Provskickning/transport:
Om transporten når analyserande lab inom 4 timmar skickas prov i rumstemperatur.
Om transporttiden är inom 7 dygn skall prov vara centrifugerat och serum avskiljt till sekundärrör, se ovan under provhantering och skickas i rumstemperatur.
Om transporttiden överstiger 7 dygn måste provet beredas och skickas fryst se ovan under provhantering.
Fryst serum skickas i frysbehållare så att provet är fryst vid ankomst till analyserande lab.  
Analysfrekvens:   Analysen utföres hela dygnet, alla dagar.  
Referensintervall: Terapeutiskt riktområde: 350-700 µmol/L
Metod:    
Ansvarig läkare: Peter Ridefelt  
Ackreditering: Ja
Hänvisningar:  
Övrigt: Läkemedel: Absenor, Ergenyl, Orfiril  
Tolkning: Valproat är ett antiepileptikum med verkan mot alla vanliga typer av epileptiska anfall.
Preparatet används också profylaktiskt vid bipolär sjukdom.
Sambandet mellan serumkoncentration och klinisk effekt är dåligt underbyggt men det är rimligt att kontrollera serumkoncentrationen av valproat c:a 4-5 dagar efter nyinsättning eller dosändring.
Även vid terapisvikt, misstänkta biverkningar eller vid misstänkta interaktioner med andra läkemedel kan koncentrationsbestämning utföras.
Serumkonc. av valproat kan variera avsevärt under dosintervallet.
Det terapevtiska riktområdet är definierat för prov tagna vid dalvärdet (före dosintag) och vid jämvikt.
Terapeutiskt riktområde är 350 - 700 µmol/L.
Vid koncentrationer över 700 µmol / L är det vanligt med biverkningar som trötthet och tremor.
Nedre gränsen av det terapeutiska riktområdet är sämre definierat och sambandet mellan serumkoncentration och klinisk effekt är inte fullständigt utredd.  
 <--tillbaka  
Referenshänvisning: