Skriv ut sidan  <--tillbaka
Ändrad: 2023-05-12 S-  Sulfametoxazol
Utförande laboratorium: Klinisk kemi och farmakologi
Akademiska sjukhuset  
Remiss: Läkemedel
Elektronisk beställning i Cosmic  
Provkärl: Röd propp, 7 mL  
Provtagning: Indikation:
Terapimonitorering, t.ex. för att bedöma effekt och risk för toxicitet och behov av eventuell dosjustering.

Remiss:
På remissen anges:
1) Läkemedel och aktuell dosering.
2) Tid för senaste dosintag (datum och klockslag).
3) Insättningsdatum/datum för senaste dosändring.
4) Indikation för provtagning.
5) Provtagningstid för blodprovet (datum och klockslag).

Provtagning:
För utvärdering av effekt och risk för toxicitet tas prov strax innan nästa dos (dalvärde).
Gelbarriärrör får inte användas.

Provhantering:
Ocentrifugerat blodprov förvaras i rumstemperatur.
Prov bör vara lab tillhanda inom 4 timmar från provtagningen då provet ska vara centrifugerat inom 5 timmar från provtagningen.

OBS! Om transporten inte når analyserande lab inom 4 timmar måste provet centrifugeras och serum avskiljas från blodkropparna.
Centrifugering vid 2400 g i 7 minuter.
Pipettera serum, lämna minst en centimeter till blodkropparna, till ett plaströr (sekundärrör).

Serum i sekundärrör är hållbart i 7 dygn vid 2 - 8°C.
Efter 7 dygn fryses serum vid <-15°C.

Provskickning/transport:
Om transporten når analyserande lab inom 4 timmar skickas prov i rumstemperatur.
Om transporttiden är inom 7 dygn skall prov vara centrifugerat och serum avskilt till sekundärrör, se ovan under provhantering och skickas i rumstemperatur.
Om transporttiden överstiger 7 dygn måste provet beredas och skickas fryst se ovan under provhantering.
Fryst serum skickas i frysbehållare så att provet är fryst vid ankomst till analyserande lab.  
Analysfrekvens:   Analysen utförs tre gånger per vecka (måndag, onsdag och fredag eftermiddag)
Provet behöver vara på laboratoriet senast klockan 14.00 på analysdagen.  
Referensintervall: Se tolkning.
Metod:   Spektrofotometri  
Ansvarig läkare: Anna-Karin Hamberg, Torbjörn Åkerfeldt,  
Ackreditering:     
Hänvisningar:  
Övrigt: Läkemedel: Bactrim, Eusaprim  
Tolkning: VID LÅGDOSBEHANDLING GÄLLER:
Terapeutiskt intervall saknas. Risken för toxiska biverkningar förväntas dock öka vid dalvärden (prov före dos) > 480 µmol/L.

VID HÖGDOSBEHANDLING AV PNEUMOCYSTIS-INFEKTION GÄLLER:
Dalvärden i intervallet 350 till 600 µmol/L har visats ge god effekt. Vid GFR 15-25 mL/min bör dalvärdet ligga i den nedre halvan (350 till 480 µmol/L) för att minska risken för biverkningar orsakade av förhöjda nivåer av trimetoprim och toxiska sulfametaboliter.  
 <--tillbaka  
Referenshänvisning: