Skriv ut sidan  <--tillbaka
Ändrad: 2022-12-01 P-  Ceruloplasmin
Utförande laboratorium: Klinisk kemi och farmakologi
Akademiska sjukhuset  
Remiss: KKF
Elektronisk beställning i Cosmic  
Provkärl: Mintgrön propp (gel, Li-heparin)  
Provtagning: Indikation:
Ceruloplasmin mäts främst för att diagnotisera Wilsons sjukdom. Andra indikationer inkluderar Menkes sjukdom, oklar leversjukdom, kopparbrist i kosten.

Provhantering:
Ocentrifugerat blodprov förvaras i rumstemperatur.
Inom 4 h från provtagning skall plasma vara avskild från blodkropparna.
Centrifugering vid 2400 g i 7 minuter.
Centrifugerat gelrör kan förvaras vid 2-8°C upp till 24 h.
Avskild plasma fryses vid -15°C vid längre tids förvaring.

Provskickning/transport:
Transporteras i rumstemperatur. Fryst plasma skickas i frysbehållare så att provet är fryst vid ankomst till analyserande lab.  
Analysfrekvens:   Analysen utföres dagtid, måndag-fredag.  
Referensintervall: Barn
2,0 - 5,99 mån 0,13-0,33 g/L
6 - 12 mån 0,14-0,39 g/L
1 - 7,99 år 0,22-0,43 g/L
8,0 - 13.99 år 0,21-0,40 g/L
Flickor 14,0 -17,99 år 0,21-0,43 g/L
Pojkar 14,0 -17,99 år 0,17-0,35 g/L

Vuxna 18 år och äldre
0,17 - 0,39 g/L
Metod:   Neflometri  
Ansvarig läkare: Xiaoyan Xu  
Ackreditering: Ja
Hänvisningar:  
Övrigt: P- piller ger ökning med ca 50%.  
Tolkning: Ceruloplasmin (Cp) är ett sent akutfasprotein och det huvudsakliga kopparinnehållande proteinet i plasma.
Dess huvudfunktion tycks vara enzymatisk, nämligen oxidation av Fe(II) till Fe(III) och ej som koppartransportör.
Ökade nivåer av Cp ses vid inflammation och högaktiva bakteriella infektioner, där de anses bero på monocytaktivering (jfr Mb Hodgkin, myeloiska leukemier och mononukleos).
Östrogenpåverkan inkl graviditet och cholestas, (t ex primär biliär cirros) ger också signifikanta stegringar.
Sänkta värden ses vid Mb Wilson varför Cp bör ingå i utredningar av oklar leversjukdom eller neurologiska symtom.
Sänkta värden kan även ses vid malnutrition, malabsorption, nefros och leversvikt.  
 <--tillbaka  
Referenshänvisning: