|
Ändrad: 2026-02-13
|
(B)Baso-
CDsens
|
|
Utförande laboratorium:
|
Klinisk kemi och farmakologi
Akademiska sjukhuset
|
|
Remiss:
|
Elektronisk beställning i Cosmic
Flödescytometri
|
|
Provkärl:
|
Mörkblå propp (Na-heparin) 6 mL.
Varuförsörjningens artikelnummer 61109
|
|
Provtagning:
|
Remiss:
Beställning av Cdsens mot enskilda allergen görs i Cosmic.
Ange på remissen anamnes/frågeställning samt koncentration av total IgE samt specifik IgE mot valt allergen.
För provtagare som inte använder Cosmic var vänlig och använd remiss Flödescytometri, Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset, Uppsala.
Provtagning:
|
|
Analysfrekvens:
|
Analysen utföres dagtid, måndag- fredag
|
|
Referensintervall:
|
Ej påvisbart.
|
|
Metod:
|
Flödescytometri
|
|
Ansvarig läkare:
|
Malgorzata Karawajczyk
|
|
Ackreditering:
|
|
|
Hänvisningar:
|
|
|
Övrigt:
|
Metoden används främst för att följa effekten av behandling med Xolair och även allergenspecifik immunterapi (ASIT).
Analysen kan också vara till hjälp vid svårbedömda allergiska reaktioner.
Basofil allergenstimulering med CD-sens är en metod som in vitro mäter graden av basofila granulocyters känslighet för ett visst allergen.
De basofila granulocyterna i blodet har specifika IgEantikroppar bundna på cellytan. Hos personer som är allergiska är en del av dessa IgE antikroppar riktade mot ett eller fler olika allergen.
Om ett allergen binder till två IgE-anti-kroppar på basofilens cellyta korsbinds dessa. Om ca 1000 sådana bryggor bildas kommer basofilen att aktiveras och frisätta en mängd olika substanser, däribland histamin, som förmedlar allergisk reaktion.
Vid samma process exponeras även CD63 på cellytan och kan mätas i en flödescyto-meter.
|
|
Tolkning:
|
Vid påvisad basofil allergenkänslighet anges ett n
Läs mer-->
|
|
Referenshänvisning:
|
Allergy. 2009 May;64(5):811-4. CD-sens: a bio-logical measure of immunological changes stimu-lated by ASIT. Nopp A, Cardell LO, Johansson SG, Oman H.
Allergy. 2006 Mar;61(3):298-302. Basophil aller-gen threshold sensitivity: a useful approach to anti-IgE treatment efficacy evaluation.Nopp A, Johansson SG, Ankerst J, Bylin G, Cardell LO, Grönneberg R, Irander K, Palmqvist M, Oman H.
|